Veterinary Medicine Information website

Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Autorisert
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Tilgjengelig i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 62891/05/25-01-2008/K-0140301
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0326/001
Gjeldende medlemsstater:
  • EL
  • Irland

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Nedlasting

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 2/10/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 2/10/2025
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 2/10/2025
Nedlasting