Veterinary Medicine Information website

Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Dopuszczony
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Greece
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 62891/05/25-01-2008/K-0140301
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0326/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 2/10/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 2/10/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 2/10/2025
Pobierz