Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Toegelaten
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500000000.00/cells1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI04AB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Griekenland
Beschikbaar in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
- 62891/05/25-01-2008/K-0140301
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0326/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 2/10/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/10/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 2/10/2025