Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Ni odobreno
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        259
        day
    • Goat (adult female)
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • Sheep
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • tele
      • Meat and offal
        259
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        194
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        222
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        231
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        231
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        222
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA11BA
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Alfasan Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • REG NL 4695
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 23/02/2022
Prenesi