Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Niet gemachtigd
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Geiten
  • Schaap
  • Kalveren
  • Lammeren
  • Paard
  • Varken
  • Biggen
  • Veulens
  • Stieren
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        259
        day
    • Geiten
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • Schaap
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        259
        day
    • Lammeren
      • Meat and offal
        194
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        222
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        231
        day
    • Biggen
      • Meat and offal
        231
        day
    • Veulens
      • Meat and offal
        222
        day
    • Stieren
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA11BA
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Nederland
Package description:
  • Glazen type II amberkleurige injectieflacon van 100 ml met rubberstop en aluminium felscapsule

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
  • REG NL 4695
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/02/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.