Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Nicht autorisiert
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Ziege, weiblich
  • Schaf
  • Saugkalb
  • Schaf, Lamm
  • Pferd
  • Schwein
  • Ferkel
  • Fohlen
  • Bulle
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        222
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        231
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        231
        Tag
    • Fohlen
      • Fleisch und Innereien
        222
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11BA
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 4695
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/02/2022
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