Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Non autorizzato
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Capra (femmina adulta)
  • Ovino
  • Bovini (vitello)
  • Ovino (agnello)
  • Cavallo
  • Suino
  • Suino (suinetto)
  • Cavallo (puledro)
  • Bovini (toro)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        259
        giorno
    • Capra (femmina adulta)
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        194
        giorno
    • Ovino
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        194
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        259
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        194
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        222
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        231
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        231
        giorno
    • Cavallo (puledro)
      • carni e frattaglie
        222
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11BA
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 4695
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 23/02/2022
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