Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Não autorizado
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        5
        dia
      • Meat and offal
        259
        dia
    • Goat (adult female)
      • Milk
        5
        dia
      • Meat and offal
        194
        dia
    • Sheep
      • Milk
        5
        dia
      • Meat and offal
        194
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        259
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        194
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        222
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        231
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        231
        dia
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        222
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11BA
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento não sujeito a receita médica
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 4695
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 23/02/2022
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