Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Not authorised
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Milk
        5
        dia
      • Meat and offal
        259
        dia
    • Goat (adult female)
      • Milk
        5
        dia
      • Meat and offal
        194
        dia
    • Sheep
      • Milk
        5
        dia
      • Meat and offal
        194
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        259
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        194
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        222
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        231
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        231
        dia
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        222
        dia
    • Cattle (bull)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA11BA
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento não sujeito a receita médica
Estado da autorização:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 4695
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Dutch (PDF)
Publicado em: 23/02/2022
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