Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Ikke autoriseret
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
  • Udvokset hunged
  • Får
  • Kalv
  • Lam
  • Hest
  • Svin
  • Pattegris
  • Føl
  • Tyr
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        259
        day
    • Udvokset hunged
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • Får
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • Kalv
      • Meat and offal
        259
        day
    • Lam
      • Meat and offal
        194
        day
    • Hest
      • Meat and offal
        222
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        231
        day
    • Pattegris
      • Meat and offal
        231
        day
    • Føl
      • Meat and offal
        222
        day
    • Tyr
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA11BA
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 4695
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 23/02/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.