Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Ikke autoriseret
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Udvokset hunged
  • Får
  • Kalv
  • Lam
  • Hest
  • Svin
  • Pattegris
  • Føl
  • Tyr
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        5
        dag
      • Meat and offal
        259
        dag
    • Udvokset hunged
      • Milk
        5
        dag
      • Meat and offal
        194
        dag
    • Får
      • Milk
        5
        dag
      • Meat and offal
        194
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        259
        dag
    • Lam
      • Meat and offal
        194
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        222
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        231
        dag
    • Pattegris
      • Meat and offal
        231
        dag
    • Føl
      • Meat and offal
        222
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA11BA
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 4695
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 23/02/2022