Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Nav atļautas
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Kaza (pieaugusi kaza)
  • Aita
  • Liellops (teļš)
  • Aita (jērs)
  • Zirgs
  • Cūka
  • Cūka (sivēns)
  • Zirgs (kumeļš)
  • Liellops (bullis)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        259
        diena
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Milk
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        194
        diena
    • Aita
      • Milk
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        194
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        259
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        194
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        222
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        231
        diena
    • Cūka (sivēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        231
        diena
    • Zirgs (kumeļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        222
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA11BA
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 4695
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 23/02/2022
Lejupielādēt