Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Nav autorizēts
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Kaza (pieaugusi kaza)
  • Aita
  • Liellops (teļš)
  • Aita (jērs)
  • Zirgs
  • Cūka
  • Sivēns
  • Zirgs (kumeļš)
  • Liellops (bullis)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    50000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    100000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    5.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        259
        diena
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Milk
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        194
        diena
    • Aita
      • Milk
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        194
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        259
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        194
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        222
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        231
        diena
    • Sivēns
      • Gaļa un blakusprodukti
        231
        diena
    • Zirgs (kumeļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        222
        diena
    • Liellops (bullis)
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QA11BA
Piegādes juridiskais statuss:
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 4695
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 23/02/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.