Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Neautorizat
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Capră (femelă adultă)
  • Oaie
  • Viţel
  • Oaie (miel)
  • Cal
  • Porc
  • Purcei
  • Cal (mânz)
  • Bovine (taur)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Milk
        5
        zi
      • Carne și organe
        259
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • Milk
        5
        zi
      • Carne și organe
        194
        zi
    • Oaie
      • Milk
        5
        zi
      • Carne și organe
        194
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        259
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        194
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        222
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        231
        zi
    • Purcei
      • Carne și organe
        231
        zi
    • Cal (mânz)
      • Carne și organe
        222
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11BA
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 4695
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 23/02/2022