Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Neautorizat
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Capră (femelă adultă)
  • Oaie
  • Viţel
  • Oaie (miel)
  • Cal
  • Porc
  • Purcei
  • Cal (mânz)
  • Bovine (taur)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Milk
        5
        day
      • Carne și organe
        259
        day
    • Capră (femelă adultă)
      • Milk
        5
        day
      • Carne și organe
        194
        day
    • Oaie
      • Milk
        5
        day
      • Carne și organe
        194
        day
    • Viţel
      • Carne și organe
        259
        day
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        194
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        222
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        231
        day
    • Purcei
      • Carne și organe
        231
        day
    • Cal (mânz)
      • Carne și organe
        222
        day
    • Bovine (taur)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11BA
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Dutch

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 4695
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 23/02/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.