Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Неразрешен
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • коза
  • овца
  • теле
  • агне
  • кон
  • свиня
  • прасе
  • жребче
  • бик
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        259
        day
    • коза
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • овца
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • теле
      • Meat and offal
        259
        day
    • агне
      • Meat and offal
        194
        day
    • кон
      • Meat and offal
        222
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        231
        day
    • прасе
      • Meat and offal
        231
        day
    • жребче
      • Meat and offal
        222
        day
    • бик
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA11BA
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Surrendered
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в Dutch

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Alfasan Nederland B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
  • REG NL 4695
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 23/02/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."