Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Nem hitelesített
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • kifejlett nőstény kecske
  • juh
  • borjú
  • bárány
  • ló
  • sertés
  • malac
  • csikó
  • bika
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        259
        day
    • kifejlett nőstény kecske
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • juh
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        259
        day
    • bárány
      • Meat and offal
        194
        day
    • ló
      • Meat and offal
        222
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        231
        day
    • malac
      • Meat and offal
        231
        day
    • csikó
      • Meat and offal
        222
        day
    • bika
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA11BA
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Authorised in:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 4695
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 23/02/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.