Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Neautorizuotas
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Suaugusi ožka (patelė)
  • Avis
  • Veršelis
  • Ėriukas
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Paršelis
  • Kumeliukas
  • Bulius
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        259
        day
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • Avis
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • Veršelis
      • Meat and offal
        259
        day
    • Ėriukas
      • Meat and offal
        194
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        222
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        231
        day
    • Paršelis
      • Meat and offal
        231
        day
    • Kumeliukas
      • Meat and offal
        222
        day
    • Bulius
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA11BA
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 4695
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 23/02/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.