Veterinary Medicines

Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie

Neregistruotas
  • Colecalciferol
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Adedri-kel (100 +50 + 5), oplossing voor injectie
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Suaugusi ožka (patelė)
  • Avis
  • Veršelis
  • Ėriukas
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Paršelis
  • Kumeliukas
  • Bulius
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    50000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    100000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        259
        d.
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Pienas
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        194
        d.
    • Avis
      • Pienas
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        194
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        259
        d.
    • Ėriukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        194
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        222
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        231
        d.
    • Paršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        231
        d.
    • Kumeliukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        222
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA11BA
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
  • REG NL 4695
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 23/02/2022
Parsisiųsti