Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Ima dovoljenje za promet
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje
-
Okulonazalno dajanje
-
Dajanje z razprševanjem
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje
-
Chicken
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Okulonazalno dajanje
-
Chicken
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Dajanje z razprševanjem
-
Chicken
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI01AD11
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
- Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- REG NL 8104
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 24/02/2022