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Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen

Autorisé
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Voie oculonasale
  • Administration par nébulisation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Viande et abats
        7
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Voie oculonasale
    • Poulet
      • Viande et abats
        7
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Administration par nébulisation
    • Poulet
      • Viande et abats
        7
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD11
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 8104
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 24/02/2022
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