Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Registruotas
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Naminė višta
Naudojimo būdas:
-
Naudoti su geriamuoju vandeniu
-
Lašinti į paukščio akis ar šnerves
-
Naudoti kaip aerozolį
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Liofilizatas akių ir nosies suspensijai ar naudoti su geriamuoju vandeniu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Naudoti su geriamuoju vandeniu
-
Naminė višta
-
Skerdiena ir subproduktai7d.
-
Kiaušinisno withdrawal periodzero days
-
-
-
Lašinti į paukščio akis ar šnerves
-
Naminė višta
-
Skerdiena ir subproduktai7d.
-
Kiaušinisno withdrawal periodzero days
-
-
-
Naudoti kaip aerozolį
-
Naminė višta
-
Skerdiena ir subproduktai7d.
-
Kiaušinisno withdrawal periodzero days
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI01AD11
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet Nederland B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
- Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
- REG NL 8104
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 24/02/2022