Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Εγκεκριμένο
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Χορήγηση με εκνέφωση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal7Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal7Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal7Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD11
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 8104
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/02/2022