Veterinary Medicine Information website

Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen

Autoriseret
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Høns
Administrationsvej:
  • Anvendelse i drikkevand
  • Okulonasal anvendelse
  • Massebehandling ved nebulisering

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat til okulonasal suspension/anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i drikkevand
    • Høns
      • Meat and offal
        7
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
  • Okulonasal anvendelse
    • Høns
      • Meat and offal
        7
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
  • Massebehandling ved nebulisering
    • Høns
      • Meat and offal
        7
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AD11
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 8104
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 24/02/2022
Hent