Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Dopuszczony
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Na oczy i nozdrza
-
Nebulizacja
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Chicken
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Na oczy i nozdrza
-
Chicken
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Nebulizacja
-
Chicken
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD11
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 8104
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 24/02/2022