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Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen

Autorizzato
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Per uso oculonasale
  • Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
  • Per uso oculonasale
    • polli
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
  • Nebulizzazione
    • polli
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD11
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 8104
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2022
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