Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Myönnetty
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Kohde-eläinlajit:
-
Kana
Antoreitti:
-
Juomaveteen sekoitettuna
-
Silmiin ja sieraimiin
-
Sumutukseen
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten, silmiin ja sieraimiin/juomaveteen sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
-
Juomaveteen sekoitettuna
-
Kana
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Silmiin ja sieraimiin
-
Kana
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Sumutukseen
-
Kana
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI01AD11
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
- Saatavissa vain kielillä Dutch
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet Nederland B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
- Medicines Evaluation Board
Myyntilupanumero:
- REG NL 8104
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 24/02/2022