Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Odobreno
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Put aplikacije:
-
U vodi za piće
-
Okulonazalno
-
Nebulizacijom
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat za okulonazalnu suspenziju/uporabu u vodi za piće
Karencija prema putu aplikacije:
-
U vodi za piće
-
Chicken
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Okulonazalno
-
Chicken
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Nebulizacijom
-
Chicken
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI01AD11
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet Nederland B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
- Medicines Evaluation Board
Broj odobrenja:
- REG NL 8104
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 24/02/2022