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Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen

Autorizado
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Vía oculonasal
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
  • Vía oculonasal
    • Pollos
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
  • Nebulización
    • Pollos
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD11
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 8104
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 24/02/2022
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