Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Atļautas
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Nobilis Ma5 + Clone30, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen
Mērķsugas:
-
Cālis
Lietošanas veids:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
okulonazālai lietošanai
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai vai lietošanai dzeramajā ūdenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
Olano withdrawal periodzero days
-
-
-
okulonazālai lietošanai
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
Olano withdrawal periodzero days
-
-
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
Olano withdrawal periodzero days
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AD11
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
- REG NL 8104
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 24/02/2022