Veterinary Medicines

Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille

Pooblaščeno
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje z razprševanjem
  • Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za peroralno suspenzijo
Withdrawal period by route of administration:
  • Dajanje z razprševanjem
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AN01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Pristojni organ:
  • Finnish Medicines Agency
Številka dovoljenja :
  • 13530
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Finnish (PDF)
Objavljeno na: 10/05/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Finnish (PDF)
Objavljeno na: 10/05/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.