Veterinary Medicines

Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille

Autoriseret
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Høns
Administrationsvej:
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Massebehandling ved nebulisering
    • Høns
      • Not applicable
        0
        dag
  • Anvendelse i drikkevand
    • Høns
      • Not applicable
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AN01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighed:
  • Finnish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 13530
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Finnish (PDF)
Udgivet den: 10/05/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Finnish (PDF)
Udgivet den: 10/05/2024
Hent