Veterinary Medicines

Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille

Geautoriseerd
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
Toedieningsweg:

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Toediening door verneveling
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
  • In drinking water use
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AN01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Finland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Finnish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 13530
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 26/01/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 26/01/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.