Veterinary Medicines

Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille

Autorisé
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration par nébulisation
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration par nébulisation
    • Poulet
      • Non applicable
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Finlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autorité responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 13530
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Finnish (PDF)
Publié le: 10/05/2024
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Notice

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Publié le: 10/05/2024
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