Veterinary Medicines

Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille

Εξουσιοδοτημένο
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με εκνέφωση
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Εναιώρημα για παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος
Withdrawal period by route of administration:
  • Χορήγηση με εκνέφωση
    • Κοτόπουλο
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Κοτόπουλο
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI01AN01
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Finnish
  • Διατίθεται μόνο σε Finnish

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Αρμόδια αρχή:
  • Finnish Medicines Agency
Αριθμός άδειας:
  • 13530
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/01/2022
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/01/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.