Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille

Autorizat
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie pentru suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Găină
      • Nu se aplică
        0
        zi
  • Administrare în apa de băut
    • Găină
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AN01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Finland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 13530
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 10/05/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 10/05/2024
Descarcă