Veterinary Medicines

Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille

Valtuutettu
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Sumutukseen
  • Juomaveteen sekoitettuna

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Suspensio oraalisuspensiota varten
Withdrawal period by route of administration:
  • Sumutukseen
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
  • Juomaveteen sekoitettuna
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI01AN01
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:
  • PETG-muovinen injektiopullo, joka on suljettu bromobutyyli-kumitulpalla ja sinetöity alumiinirenkaalla. Pahvipakkaus, jossa yksi injektiopullo sisältäen 20 ml (5000 annosta) rokotetta.
  • PETG-muovinen injektiopullo, joka on suljettu bromobutyyli-kumitulpalla ja sinetöity alumiinirenkaalla. Pahvipakkaus, jossa yksi injektiopullo sisältäen 4 ml (1000 annosta) rokotetta.

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Vastuullinen viranomainen:
  • Finnish Medicines Agency
Myyntiluvan numero:
  • 13530
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

suomi (PDF)
Julkaistu: 26/01/2022
Ladata

Pakkausseloste

suomi (PDF)
Julkaistu: 26/01/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.