Veterinary Medicines

Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille

Zugelassen
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Finnland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
  • Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 13530
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/05/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 10/05/2024
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