Veterinary Medicines

Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille

Įgaliotas
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Viščiukas
Naudojimo būdas:

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Suspensija geriamajai suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Purkšti
    • Viščiukas
      • Not applicable
        0
        day
  • In drinking water use
    • Viščiukas
      • Not applicable
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AN01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Atsakinga institucija:
  • Finnish Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 13530
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Finnish (PDF)
Paskelbta: 26/01/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Finnish (PDF)
Paskelbta: 26/01/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.