Veterinary Medicines

Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille

Autorisert
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    500.00
    Oocyst(er)
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    Oocyst(er)
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    500.00
    Oocyst(er)
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1000.00
    Oocyst(er)
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    Oocyst(er)
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    Oocyst(er)
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    Oocyst(er)
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    500.00
    Oocyst(er)
    /
    0.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Suspensjon til mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Massebehandling ved nebulisering
    • kylling
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
  • Bruk i drikkevann
    • kylling
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 13530
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 10/05/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 10/05/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."