Veterinary Medicines

Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille

Viðurkennt
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Paracox-8 vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til eimgjafar
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Dreifa fyrir mixtúru, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til eimgjafar
    • Hænsn
      • Á ekki við
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn
      • Á ekki við
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AN01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Finnland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Ábyrgt yfirvald:
  • Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 13530
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Finnish (PDF)
Birt á: 10/05/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Finnish (PDF)
Birt á: 10/05/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."