Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Pooblaščeno
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Nazalna uporaba
  • Okulonazalno dajanje
  • Okularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    31.62
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za suspenzijo
Withdrawal period by route of administration:
  • Nazalna uporaba
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okulonazalno dajanje
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okularna uporaba
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AD01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja :
  • 1623
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0151/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 13/04/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 13/04/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.