NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Autoriseret
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Æglæggende høne
-
Kylling avl/æglæg
-
Slagtekylling
Administrationsvej:
-
Nasal anvendelse
-
Okulonasal anvendelse
-
Okulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English31.62tissue culture infective dose 501.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Nasal anvendelse
- Æglæggende høne
-
All relevant tissues0day
-
- Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0day
-
- Slagtekylling
-
All relevant tissues0day
-
-
Okulonasal anvendelse
- Æglæggende høne
-
All relevant tissues0day
-
- Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0day
-
- Slagtekylling
-
All relevant tissues0day
-
-
Okulær anvendelse
- Æglæggende høne
-
All relevant tissues0day
-
- Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0day
-
- Slagtekylling
-
All relevant tissues0day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD01
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1623
Procedurenummer:
- FR/V/0151/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 13/04/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 13/04/2022
Hvor nyttig var denne side?: