NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Oprávnený
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identifikácia lieku
Názov lieku:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Nazálne použitie
-
Okulonazálne použitie
-
Podanie do oka
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English31.62tissue culture infective dose 501.00Dose
Lieková forma:
-
Lyofilizát na suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Nazálne použitie
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
-
Okulonazálne použitie
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
-
Podanie do oka
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI01AD01
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Poľsko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
- 1623
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0151/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 13/04/2022
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 13/04/2022
Ako užitočná bola táto stránka?: