NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Heimilað
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (varphæna)
-
Hænsn (til undaneldis)
-
Hænsn (holdakjúklingur)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í nef
-
Til notkunar í auga
-
Til eimgjafar
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað lyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í nef
-
Hænsn (varphæna)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
Hænsn (til undaneldis)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
-
Til notkunar í auga
-
Hænsn (varphæna)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
Hænsn (til undaneldis)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
-
Til eimgjafar
-
Hænsn (varphæna)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
Hænsn (til undaneldis)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Pólland
Fáanlegt í:
-
Pólland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 1623
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0151/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 24/11/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 24/11/2025
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 24/11/2025
