Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Εξουσιοδοτημένο
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Ωοτόκος όρνιθα
  • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
  • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
Οδός χορήγησης:
  • Ρινική χρήση
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
  • Οφθαλμική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    31.62
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ρινική χρήση
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
  • Οφθαλμική χρήση
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI01AD01
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Αριθμός άδειας:
  • 1623
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0151/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/04/2022
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/04/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.