Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Разрешен
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • кокошка носачка
  • пиле за разплод
  • бройлер
Начин на приложение:
  • Назално приложение
  • Очно приложение
  • Прилагане чрез небулизиране

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Назално приложение
    • кокошка носачка
      • All relevant tissues
        0
        day
    • пиле за разплод
      • All relevant tissues
        0
        day
    • бройлер
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Очно приложение
    • кокошка носачка
      • All relevant tissues
        0
        day
    • пиле за разплод
      • All relevant tissues
        0
        day
    • бройлер
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Прилагане чрез небулизиране
    • кокошка носачка
      • All relevant tissues
        0
        day
    • пиле за разплод
      • All relevant tissues
        0
        day
    • бройлер
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AD01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
  • 1623
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • FR/V/0151/001
Засегната държава членка:

Документи

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 13/04/2022
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 13/04/2022
Свали

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 15/11/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."