NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Разрешен
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
кокошка носачка
-
пиле за разплод
-
бройлер
Начин на приложение:
-
Назално приложение
-
Очно приложение
-
Прилагане чрез небулизиране
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат за суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Назално приложение
-
кокошка носачка
-
All relevant tissues0day
-
-
пиле за разплод
-
All relevant tissues0day
-
-
бройлер
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Очно приложение
-
кокошка носачка
-
All relevant tissues0day
-
-
пиле за разплод
-
All relevant tissues0day
-
-
бройлер
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Прилагане чрез небулизиране
-
кокошка носачка
-
All relevant tissues0day
-
-
пиле за разплод
-
All relevant tissues0day
-
-
бройлер
-
All relevant tissues0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AD01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 1623
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- FR/V/0151/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 24/11/2025
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 24/11/2025
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 24/11/2025