NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Registruotas
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Višta dedeklė
-
Veislinis viščiukas
-
Broileris
Naudojimo būdas:
-
Vartoti į nosį
-
Vartoti ant akių
-
Naudoti kaip aerozolį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dozė
Vaisto forma:
-
-
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Vartoti į nosį
-
Višta dedeklė
-
All relevant tissues0d.
-
-
Veislinis viščiukas
-
All relevant tissues0d.
-
-
Broileris
-
All relevant tissues0d.
-
-
-
Vartoti ant akių
-
Višta dedeklė
-
All relevant tissues0d.
-
-
Veislinis viščiukas
-
All relevant tissues0d.
-
-
Broileris
-
All relevant tissues0d.
-
-
-
Naudoti kaip aerozolį
-
Višta dedeklė
-
All relevant tissues0d.
-
-
Veislinis viščiukas
-
All relevant tissues0d.
-
-
Broileris
-
All relevant tissues0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI01AD01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos numeris:
- 1623
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- FR/V/0151/001
Susijusios valstybės narės:
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 24/11/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 24/11/2025
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 24/11/2025