Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Zugelassen
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Legehenne
  • Huhn, zur Zucht
  • Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung
  • Anwendung am Auge
  • zum Vernebeln

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • nasale Anwendung
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • Anwendung am Auge
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1623
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0151/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 24/11/2025
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Packungsbeilage

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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