NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Autorisiert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Legehenne
-
Huhn, zur Zucht
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
nasale Anwendung
-
okulonasale Anwendung
-
Anwendung am Auge
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English31.62tissue culture infective dose 501.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
nasale Anwendung
- Legehenne
-
Alle Zielgewebe0day
-
- Huhn, zur Zucht
-
Alle Zielgewebe0day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Alle Zielgewebe0day
-
-
okulonasale Anwendung
- Legehenne
-
Alle Zielgewebe0day
-
- Huhn, zur Zucht
-
Alle Zielgewebe0day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Alle Zielgewebe0day
-
-
Anwendung am Auge
- Legehenne
-
Alle Zielgewebe0day
-
- Huhn, zur Zucht
-
Alle Zielgewebe0day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Alle Zielgewebe0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
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- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1623
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0151/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 13/04/2022
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