Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Geautoriseerd
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Leghennen
  • Fokkippen
  • Vleeskuikens
Toedieningsweg:
  • Nasaal gebruik
  • Oculair gebruik
  • Toediening door verneveling

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat voor suspensie
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasaal gebruik
    • Leghennen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fokkippen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Oculair gebruik
    • Leghennen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fokkippen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Toediening door verneveling
    • Leghennen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fokkippen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Polen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
  • 1623
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0151/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 13/04/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 13/04/2022
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 15/11/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.