NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Autorizat
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Găină (găină ouătoare)
-
Găină (pentru reproducție)
-
Găină (broiler)
Calea de administrare:
-
Administrare nazală
-
-
-
administrare oftalmică
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English31.62tissue culture infective dose 501.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare nazală
- Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (broiler)
-
All relevant tissues0zi
-
-
-
- Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (broiler)
-
All relevant tissues0zi
-
-
administrare oftalmică
- Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (broiler)
-
All relevant tissues0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD01
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 1623
Numărul procedurii:
- FR/V/0151/001
State membre interesate:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 13/04/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 13/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: