Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Atļautas
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (dējējvista)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Vista (broileris)
Lietošanas veids:
  • intranazālai lietošanai
  • okulārai lietošanai
  • lietošanai ar izsmidzināšanu

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.50
    log 10 audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intranazālai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • okulārai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Poland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 1623
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0151/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Lejupielādēt