Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Pilnvarots
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Vista (dējējvista)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Vista (broileris)
Lietošanas veids:
  • intranazālai lietošanai
  • okulonazālai lietošanai
  • okulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    31.62
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • intranazālai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • okulonazālai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
  • okulārai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI01AD01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 1623
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0151/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 13/04/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 13/04/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.