Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Ima dovoljenje za promet
- Ivermectin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralna raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Sheep
-
Meat and offal10dayNot approved for animals that produce milk for human consumption. Pregnant animals that are to produce milk for human consumption must not be treated in the last 60 days before the expected birth.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP54AA01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Norwegian
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Pristojni organ:
- Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 11-8473
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
