Veterinary Medicines

Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.

Geautoriseerd
  • Ivermectin
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    0.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Drank
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        10
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP54AA01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Noorwegen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Verantwoordelijke instantie:
  • Norwegian Medical Products Agency
Toelatingsnummer:
  • 11-8473
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 29/12/2021
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 29/12/2021
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Average: 4 (2 votes)
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.