Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Autorizado
- Ivermectin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês0.80/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Sheep
-
Meat and offal10diaNot approved for animals that produce milk for human consumption. Pregnant animals that are to produce milk for human consumption must not be treated in the last 60 days before the expected birth.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP54AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Noruega
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Norwegian
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
- 11-8473
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Norwegian (PDF)
Publicado em: 26/04/2022
inglês (PDF)
Publicado em: 26/04/2022
